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Akkreditiert nach
DIN EN ISO/IEC 17 025
DIN EN ISO 15 189
 
Deutsche Akkreditierungsstelle D-ML-17120-01-00 D-PL-17120-01
 
FDA-Registrierung
3002965587
 
Letzte Aktualisierung:
13.03.2017

SFlt-1 und PLGF werden jetzt täglich (Mo.-Sa.) bestimmt

Der Quotient sFlt-1 / PLGF stellt derzeit den validesten Parameter zur Erkennung einer drohenden oder akuten Präeklampsie dar. Die Spezifität für die Diagnose einer frühen Präeklampsie beträgt einer aktuellen Studie zufolge 99,5%. Aufgrund der hohen klinischen Relevanz sowie der Dringlichkeit der Untersuchung bieten wir die Diagnostik jetzt täglich (Mo.-Sa.) an. Die Analysedauer beträgt ca. 4 Stunden.

 

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